行业新闻_北京英茂药业公司

04-05 《总局关于调整部分药品行政审批事项审批程序的决定》政策解读
　　一、关于调整后的审批时限　　调整后的审批时限按照《药品注册管理办法》规定的行政审批时限执行。　　二、关于进口药品再注册核档程序的审批事宜　　申请进口药品再
04-05 《国家食品药品监督管理总局关于调整部分药品行政审批事项审批程序的决定》（国家食品药品监督管理总局令第31号）
《国家食品药品监督管理总局关于调整部分药品行政审批事项审批程序的决定》已于2017年2月21日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自2017年5月1日起施行。
03-30 我国药品标准不断提升引领行业创新发展
“我国已经成为全球第二大医药市场，中国一方面加速融入全球医药市场,另一方面开始展示大国风范,中国药品标准正在为全人类用药安全做出贡献。”国家药典委综合处副处长洪小栩说。　
03-24 建立健全激励机制督促药企提高产品质量
近日，国务院印发《“十三五”国家药品安全规划》，对“十三五”时期全国药品安全工作作出统筹部署。《规划》提出，要加强药品研制、生产、流通、使用环节的全过程监管，深化行政执法与刑事司法衔接，推动出台药品违法行为处罚到人的法律措施，加大力度打击违法犯罪行为。
03-23 引导北京同类药品价格处于全国较低水平
在此次医改中，北京市将实施药品阳光采购，动态联动全国省级采购最低价格和全市公立医疗机构采购价格，引导本市同类药品价格始终处于全国较低水平
03-14 我国加速向制药强国进发
科技部日前在重大新药创制国家科技重大专项（以下简称“新药专项”）新闻发布会上发布的一系列数字表明，在创新驱动、技术支撑和政策扶持下，我国正在加速由制药大国向制药强国转变。
03-14 药品更名后药企如何重新建立品牌认知？
在产品高度同质、消费者需求日益多样的当下，精准的品牌定位显得尤为重要。对于药品来说，用药安全、有效也很重要。药品名称是药品标准的一部分，但不是每个消费者都具备辨别药品真假和疗效的能力……
03-14 医保支付改革令医药企业承压
2月23日新版医保目录出台后，最新版的国家医保支付标准也将于近期公布，在未来五年，这二者将相互作用共同影响国内1.5万亿的药品市场格局。
03-14 药企收费压力大医药两会代表眼中的减负"热点"
医药行业有近2万个注册证，每年产品注册收费包括新注册及延续注册产品等新增数亿元费用，约占行业利润的10%左右。
03-10 改善薄膜包衣机技术为药材完美“上妆
近年来，由于GMP标准的提高，要求制药、食品等行业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面都必须严格按照国家有关法规达到卫生质量要求，因此在我国，要想达到药品GMP认证，就要特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理。

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